Толуолдиизоцианат имеет шесть изомеров, а именно толуол-2,3-диизоцианат, толуол-2,4-диизоцианат, толуол-2,5-диизоцианат, толуол-2,6-диизоцианат, толуол-3,4-диизоцианат, толуол-3,5-диизоцианат. Среди них наиболее распространенными являются толуол-2,4-диизоцианат и толуол-2,6-диизоцианат два изомеров. Промышленный толуолдиизоцианат обычно представляет собой смесь толуол-2,4-диизоцианата и толуол-2,6-диизоцианата.

Стабильность и реактивность: Стабильный.

Опасные характеристики: Толуолдиизоцианат горюч в случае открытого пламени и высокой температуры. Он может вступают в реакцию с окислители. Бурно реагирует с аминами, спиртами, щелочами и теплой водой и может вызвать горение или взрыв. Он может разлагаться с производством токсичного газа при нагревании или сжигании. Его пар тяжелее воздуха и может распространяться в относительно далекое место на более низком уровне и воспламеняется, когда он сталкивается с источником огня. В случае высокой температуры внутреннее давление контейнера будет увеличиваться и возникает опасность растрескивания и взрыва.

Способ упаковки: гофрированная стеклянная бутылка 500 мл, стеклянная бутылка с железным колпачком, пластиковая бутылка или металлическая бочка (банка) вне обычного деревянного ящика.

Основные применения: Используется в органическом синтезе, производстве пенопластов, покрытий и химических реагентов.

Способ получения: Динитротолуол образуется путем нитрования толуола, а затем толуолдиамин получают путем восстановления. Толуолдиамин реагирует с фосгеном с получением TDI (в основном 2,4-изомера).

Свойства: Бесцветная жидкость. Появляется резкий запах. Цвет становится темнее при дневном свете. Гидроксид натрия или третичный амин могут вызвать полимеризацию. Реагирует с водой с производством углекислого газа. Он смешивается с этанолом (разложение), эфиром, ацетоном, тетрахлорметаном, бензолом, хлорбензолом, керосином, оливковым маслом и метиловым эфиром диэтиленгликоля. ядовитый. Может вызвать рак. Это раздражает.